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时间:2016-10-22 10:17:32  作者:夫妻相处之道  来源:老公老婆性相处  浏览:0  评论:0
内容摘要:  经由同性恋者、双性人和变性人群体锲而不舍的经久斗争,社会已经软化了对性取向和性别选择的立场。但当涉及性别时,依然存在很强的社会压力迫使人们服从传统的非男即女的二元模式。  然而,诸多研究已经注解,性别剖断是一个复杂的过程,绝非两性之分如此简单。生物学家正在构建一种加倍微观、更具搜罗性的性别观。如果真的存在科学家主张...

男女性别剖断没那么简单

  经由同性恋者、双性人和变性人群体锲而不舍的经久斗争,社会已经软化了对性取向和性别选择的立场。但当涉及性别时,依然存在很强的社会压力迫使人们服从传统的非男即女的二元模式。

  然而,诸多研究已经注解,性别剖断是一个复杂的过程,绝非两性之分如此简单。生物学家正在构建一种加倍微观、更具搜罗性的性别观。如果真的存在科学家主张的更为宽泛的“性别频谱”,那么社会认知就不能拘泥于传统,必须跟上脚步与时俱进,努力适应这一结果。

  作为一名临床遗传医师,保罗·詹姆斯(Paul James)已经习惯了和他的病人评论辩论最奥妙的话题。但在2010岁首?年月一次以性为话题的谈话中,他发明自己特别为难。

  一名46岁的妊妇为了懂得胎儿染色体是否存在异常,曾访问詹姆斯在澳大利亚墨尔本皇家病院的诊所,以听取羊膜穿刺测试的结果。胎儿的状况很好,但随后的测试却发清楚明了母亲染色体一些令人震动的现象:她的身体由两套个体细胞构成,可能来自她母亲子宫内出现的两个胚胎。个中一套细胞携带着两条X染色体,即女性的典范补体;而另一套细胞则由一条X和一条Y染色体构成。这位即将步入天命之年且怀了第三个孩子的女性生平第一次懂得到,她身体的一大部分在染色体上竟属于男性。“对一个作羊膜穿刺测试的人来说,这有点儿像科幻小说中的段子。”詹姆斯说。

  性别可能比人们最初认为的要复杂得多。根据现有的简单定义,Y染色体存在与否决定一小我的性别:有它,就是男性;没它,就是女性。但长久以来,医生们都知道有一些人介于这二者之间——他们的性染色体表现的是一回事,而他们的性腺(卵巢或睾丸)或性解剖注解的则是另一回事。存在这种状况的儿童的家长兼具两性特点或存在性发育障碍(DSD),他们经常面临着把孩子按男孩照样女孩来抚养的艰难决定。研究人员表示,如今每100人中就有1人存在DSD的一些特点。

  当斟酌到遗传基因时,性别之间的界限甚至加倍模糊。科学家已经甄别出与DSD主要特点相关的诸多基因,并且也揭示出这些基因间的差异对个体解剖学或心理学性别有细微影响。此外,DNA测序与细胞生物学新技巧注解,基本上每小我都是不合程度的基因独特细胞的混杂体,一些人的性别可能和身体其他部位并不匹配。甚至还有研究注解,每个细胞的性别都邑经由过程一张复杂的分子互动网支配自身行为。“我认为在男性和女性中心存在更大的性别多样性,而且肯定有彼此重合的区域,使得一些人在二元结构中难以进行自身定位。”伦敦大学学院儿童健康研究所研究性发育和内渗出的约翰·阿克曼(John Achermann)说。

  这些发明并不适合如今这个性别二元论的世界。几乎没有法律体系斟酌到生物学性别方面的任何模糊性,而且一小我出生证实上的性别会严重影响到小我的法律权利和社会地位。

  “根深蒂固的二分法面临的主要问题在于,介于两性之间的情况正在挑衅界限,并要求我们搞清男女之间的分界线究竟在哪里。”美国加州大学洛杉矶分校研究生物体性别差异的亚瑟·阿诺德(Arthur Arnold)说,“这平日是个棘手问题,因为性别有很多定义方法。”

  性别起点

  两性在心理特点上的差异很明显,但在生命之初却并非如此。经由5周发育,人类胚胎拥有形成男性或女性特点的潜力。在发育中的肾脏旁,有两个叫做早期生殖嵴的凸起紧挨着两对导管,个中一个会形成子宫和输卵管,另一个会形成男性内生殖器管道:附睾、输精管和精囊。在发育第6周,性腺会打开辟育通道,形成卵巢或睾丸。如果形成睾丸,其发育时会渗出出有助于输精管发育的睾丸素,还会渗出出其他激素,使假子宫和输卵管退化。如果性腺发育成卵巢,就会渗出出雌激素,而睾丸素的缺乏则会让输精管萎缩。性激素还决定着外生殖器的发育,而且在青春期会再次发挥作用,引起第二性征如乳房或面部毛发的发育。

  这些过程中的任何改变都邑对个体性别产生显著影响。影响性腺发育的基因变异会导致拥有XY染色体的个体拥有典范的女性特点,而激素旌旗灯号的变更会导致拥有XX染色体的个体向男性成长。

  经久以来,科学家认为女性的发育是默认程式,而男性的发育则是被Y染色体上一个特殊基因的出现主动激活的。1990年,研究人员找到了这个基因的真实身份,这项发明也成为了当时的新闻头条。这个基因被称为“SRY”基因,其自身就可以把性腺的发育从卵巢转变成睾丸。例如,拥有XX染色体,却携带含SRY基因的Y染色体片段的个体将会发育成男性。

  然而,在世纪之交,这种认为女性是被动的默认选择的概念却被推翻了,因为人们发清楚明了有效促进卵巢发育并抑制睾丸形成法度模范的基因——个中之一被称为WNT4。拥有XY染色体却携带该基因多余副本的个体会发育出外阴和性腺,以及最初的子宫和输卵管。2011年,研究人员指出,如果另一个关键卵巢基因RSPO1不能正常工作,就会导致拥有XX染色体的人发育出双性性腺,即卵巢和睾丸合营发育的性腺。

  这些发明均注解了性别剖断的复杂过程,个中性腺的身份取决于两个相反的基因活动网之间的制衡。收集中基因活动或分子量(如WNT4)的变更都可以使得看似由染色体决定的性别天平,发生偏向或偏离原性其余倾斜。“在某种意义上,我们看待性别方法有了一个哲学转变:它是一种制衡。”加州大学洛杉矶分校性别生物学主任、临床医师埃里克·维兰(Eric Vilain)说,“对于性别世界来说,这更多的是一种系统生物学的概念。”

  性别之争

  根据一些科学家的概念,性别平衡可以在发育完成很长时间后发生变更。实验注解,小鼠的性腺在全部生命过程中会在雄雌之间扭捏不定,其身份需要经常保持。2009年,研究人员申报称,在除去成年雌性小鼠体内一种叫做Foxl2的卵巢基因的活性后,他们发明,支持卵子发育的粒层细胞转化成了支持精子发育的塞尔托利细胞。两年后,另一个团队则发清楚明了相反的结果:除去一种名为Dmrt1的基因的活性,可以让成年的精子细胞变成卵子细胞。“这一发生在临蓐之后的转变实在令人震动。”澳大利亚墨尔本MIMR-PHI医学研究所遗传学家文森特·哈雷(Vincent Harley)说。

  性腺并非性别多样化的独一原因,许多DSD是性腺和其他腺体产生的激素旌旗灯号的应答机制发生变异导致的。例如,当个体细胞对雄性激素落空应答时,就会出现完全型雄激素不敏感综合征(CAIS),这平日是因为对激素做出应答的受体没有工作。存在CAIS的人拥有Y染色体和内部睾丸,但他们的外生殖器却是女性的,青春期也会发育成女性。

  此类现象均相符医学上对DSD的定义,即个体在解剖学上的性别貌似与其染色体或性腺表现出的性别不一致。但这些情况十分罕有,大约每4500人中会有1人受到影响。一些研究人员认为应该扩展该定义,使其涵盖解剖学上的细微异变,如稍微尿道下裂,这种异变使男性尿道口位于阴茎后头,而非正常情况下的阴茎末尾。维兰表示(见“性别频谱”),最具搜罗性的定义指出,每100人中就有1人存在某种形式的DSD。

  在此范围之外,可能还存在更多变异。自上世纪90年代以来,研究人员已识别出跨越25种涉及DSD的基因,而且以前数年来的下一代基因测序,也发清楚明了仅对个体产生细微影响、却并未导致DSD的广泛基因变异。“这是生物学上的一个范围。”维兰说。

  例如,一种叫做先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的DSD,会导致身体产生过量雄性激素,拥有XX染色体却存在这种症状的人出生时会伴有外阴性别不明的问题(阴蒂肥大,阴唇融合,类似阴囊)。该病平日是因为严重缺乏一种叫做21羟化酶的生物酶所致。但携带导致该生物酶轻度缺乏的异变基因的女性,则会出现CAH的“非经典”形式,她们可能有男性化的胡须或体毛,不规律的经期或生育问题,抑或没有任何症状,大约每1000人中有1人受此影响。另一种叫做NR5A1的基起因于其广泛影响,比来也吸引了研究人员的留意,该基因的异变不仅可导致男性从性腺发育不良到稍微尿道下裂等问题,还可造成女性过早绝经。

  很多人直到因不孕不育问题寻求医助,或是经由过程其他途径有时接触医药时,才发明自身的病症。比如,外科医生去年申报称,他们在给一名男子作疝气手术时才发明该男子竟长有子宫,而当时这名男子已是70岁高龄,并育有4子。


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